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合一生技股份有限公司 / 2021 / 重大訊息－公告本公司ON101糖尿病足部傷口潰瘍新藥FESPIXON獲新加坡衛生科學局(HSA)正式受理註冊申請(NDA)

重大訊息－公告本公司ON101糖尿病足部傷口潰瘍新藥FESPIXON獲新加坡衛生科學局(HSA)正式受理註冊申請(NDA)

2021-12-17

發布日期：2021-12-17

原始連結：https://www.onenessbio.com/tc/news_detail130_1.htm

序號 1 發言日期 110/12/17 發言時間 16:45:39
發言人 黃山內 發言人職稱 董事長兼總經理 發言人電話 02-26558860
主旨 公告本公司ON101糖尿病足部傷口潰瘍新藥FESPIXON獲新加坡衛生科學局(HSA)正式受理註冊申請(NDA)
符合條款 第53款 事實發生日 110/12/17
說明
  1. 產品內容：ON101糖尿病足部傷口潰瘍新藥
  2. 產品量產日期：NA
  3. 對公司財務、業務之影響：
    (1.) 研發新藥名稱或代號：FESPIXON CREAM
    (2.) 用途：治療糖尿病足部傷口潰瘍(DFU)
    (3.) 預計進行之所有研發階段：美國第二項三期臨床試驗(計畫編號: ON101CLCT04)、其他適應症探索試驗。
    (4.) 目前進行中之研發階段：
    A.提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果／發生其他影響新藥研發之重大事件：本公司今日接獲新加坡顧問公司通知，新加坡衛生科學局(HSA)正式受理FESPIXON糖尿病足部傷口潰瘍新藥註冊申請(NDA)。
    B.未通過目的事業主管機關許可者、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。
    C.已通過目的事業主管機關許可者、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
    D.已投入之累積研發費用：考量未來市場行銷策略，為保障公司及投資人權益，不予公開揭露。
    (5.) 將再進行之下一研發階段：
    A.預計完成時間：美國第二項三期臨床試驗啟動收案後2~3年完成。
    B.預計應負擔之義務：不適用。
    (6.) 市場現況:新加坡為東協國家藥品審查法規的指標性國家，人均醫療支出為東協國家中最高，獲得HSA受理新藥註冊申請，有助於未來申請其他東協國家市場准入。
  4. 其他應敘明事項：
    (1.) 本案為新加坡HSA正式受理FESPIXON糖尿病足部傷口潰瘍新藥NDA申請，後續尚須經法規與科學審查，並不代表是否通過。
    (2.) 依據財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心之「上(興)櫃公司重大訊息發布應注意事項參考問答集」第二項規範：「新藥研發公司向國內外目的事業主管機關申請進行臨床試驗、新藥查驗登記及確知前開機關同意與否、取得新藥各期人體臨床試驗(含期中分析)評估指標之統計結果與藥證核發與否之證明時，即時發布重大訊息。
    (3.) 新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。