SNS812

冠狀病毒流感

SNS812為siRNA核酸藥物，利用RNA干擾(RNA interference)機制，專一靶向並切斷冠狀病毒重要且不易突變的基因位置，進而破壞病毒基因，從源頭抑制病毒複製，清除細胞內病毒分子

1. 完成臨床前藥理細胞與活體試驗，包含Vero E6細胞感染實驗、ACE2轉基因鼠攻毒試驗，以及細胞毒性測試、脫靶基因分析及多物種（小鼠、大鼠、猴子）的毒理試驗。數據顯示，SNS812為低毒性、低脫靶、低致免疫性的候選藥物。
2. 完成美國一期臨床試驗，所有測試劑量組皆未觀察到藥物相關的不良反應。相關數據於2025年3月21號發表於國際醫學期刊 Clinical and Translational Science (Clin Transl Sci. 2025 Mar 21;18(3):e70202.)
3. 完成二期臨床試驗，並取得最終臨床研究報告(Clinical study report, CSR)。

目前市場上的疫苗與抗體，針對病毒最易突變的棘蛋白，容易被病毒逃脫，進而導致疫苗突破(vaccine breakthrough)與疫情反覆爆發。SNS812靶向病毒重要且不易突變的位置，可望解決目前病毒變異株所造成的問題

根據市場分析機構的統計，新冠預防及治療藥物市場分別為1500億(IQVIA Holdings)及256億美金(IncInsightAce Analytic)。SNS812是目前全球極少數能廣效針對新冠病毒變異株的候選藥物