1.产品内容:ON101糖尿病足部伤口溃疡新药
2.产品量产日期:NA
3.对公司财务、业务之影响:
(1)研发新药名称或代号：FESPIXON CREAM
(2)用途：治疗糖尿病足部伤口溃疡(DFU)
(3)预计进行之所有研发阶段：美国第二项三期临床试验(计划编号: ON101CLCT04)、其他适应症探索试验。
(4)目前进行中之研发阶段：
A.提出申请／通过核准／不通过核准／各期人体临床试验(含期中分析)结果／发生其他影响新药研发之重大事件：本公司今日接获新加坡顾问公司通知，新加坡卫生科学局(HSA)正式受理FESPIXON糖尿病足部伤口溃疡新药注册申请(NDA)。
B.未通过目的事业主管机关许可者、各期人体临床试验(含期中分析)结果未达统计上显著意义或发生其他影响新药研发之重大事件者，公司所面临之风险及因应措施：不适用。
C.已通过目的事业主管机关许可者、各期人体临床试验(含期中分析)结果达统计上显著意义或发生其他影响新药研发之重大事件者，未来经营方向：不适用。
D.已投入之累积研发费用：考虑未来市场营销策略，为保障公司及投资人权益，不予公开揭露。
(5)将再进行之下一研发阶段：
A.预计完成时间：美国第二项三期临床试验启动收案后2~3年完成。
B.预计应负担之义务：不适用。
(6)市场现况:新加坡为东盟国家药品审查法规的指标性国家，人均医疗支出为东盟国家中最高，获得HSA受理新药注册申请，有助于未来申请其他东盟国家市场准入。
4.其他应叙明事项:
(1)本案为新加坡HSA正式受理FESPIXON糖尿病足部伤口溃疡新药NDA申请，后续尚须经法规与科学审查，并不代表是否通过。
(2)依据财团法人中华民国证券柜台买卖中心之「上(兴)柜公司重大讯息发布应注意事项参考问答集」第二项规范：「新药研发公司向国内外目的事业主管机关申请进行临床试验、新药查验登记及确知前开机关同意与否、取得新药各期人体临床试验(含期中分析)评估指标之统计结果与药证核发与否之证明时，实时发布重大讯息。
(3)新药开发时程长、投入经费高且并未保证一定能成功，此等可能使投资面临风险，投资人应审慎判断谨慎投资。