药物近用(Access to Medicine)的议题近来持续受世界卫生组织及国际非营利组织的关注,主要目的为促进全球人类获得并使用安全、有效且经济可负担的药物,包含药物的研发、生产、配送和确保可及性等等。
合一生技致力于开发创新药物为人类创造健康的生活,我们的药物近用终极目标,就是让患者能够以合理、可负担、正确且容易的方式获得需求的药物,以强化全球医疗照护系统的韧性,因此合一生技规划三大药物近用策略“研究与发展”、“药物可及性”及“药物可负担性”。

持续专业发展(Continuous Professional Development, CPD)使医护人员能够不断更新并拓展其专业知识和技能,合一生技的创新新药取得上市许可后,积极于各大医疗院所推动相关医护培训课程,提升医护人员对本公司新药之临床疗效与适应症的认识,从而促进医疗质量和患者安全。2024年,本公司与台湾伤口照护学会携手举办伤口照护在线论坛,邀请资深专业护理人员分享实际伤口照护经验,深入探讨最新伤口处理技术与照护趋势,全年共举办4场在线论坛,培训人数超过1,000位护理人员。
公司为鼓励医产学研跨界合作,亦透过参与学术或临床应用的研究,以更了解药物的其他作用机制并扩充可能的适应症,合一生技于2024年持续推动共2项医产学研合作计划。

国际论文发表是与全球学术界进行交流的有效途径,透过论文或期刊发表能够分享新药的研究成果,促进合作机会可能包括跨国临床试验和研究合作,因此合一生技透过投稿国际知名科学期刊,强化公司新药的学术价值与国际知名度。
2024年,合一生技共参与两场分别于美国与台湾举行的国际医学研讨会,合计发表3篇墙报,藉由临床案例分享ON101®乳膏于糖足溃疡伤口照护的治疗潜力与临床创新治疗策略。此外,为了展示ON101®乳膏于临床应用中的疗效,本公司于 2024 年共发表4篇国际期刊论文,以突显ON101®乳膏在促进各类难愈性伤口愈合上的显著成效,对于提升患者生活质量具有实质贡献与重要意义。
注:年度研讨会与期刊发表之详细内容,请参阅合一生技官方网站/生技新药/新药研发/学术文章发表。

根据美国食品药物管理局(Food and Drug Administration, FDA)政策,制定”扩大取得计划“,让患者在无法取得足以相比或满意的其他疗法时,为其提供试验药品(Investigational Products)以进行治疗。
Bonvadis®全球试用计划 (bonvadis.com) 于2023年推行以来,已触及美国、埃及、印度、巴基斯坦及中东等数个国家,并与当地关键意见领袖合作。提供Bonvadis®样品给当地医师,以收集患者的使用体验和反馈,有助于确切定位Bonvadis®在上市后的临床应用,并最大程度地提升其对患者的效益。该计划还有助于解决脆弱或未受到充分医疗服务患者的医疗照护问题。2023年期间共提供270条Bonvadis®样品至12间国际合作之医疗院所,总计63位患者受惠;2024年计划拓展至19间国际合作之医疗院所,共提供356条Bonvadis®样品。
为了提高社会对于糖尿病足溃疡的认识,合一生技推出了一个专为患者和医护人员打造的糖足卫教网平台。汇集了最新的治疗新知和医疗补助信息,协助患者更好地预防和治疗糖尿病足溃疡的发生;平台中也提供QA专区及医师解答区的服务,更与各大医院与诊所合作,提供糖尿病足溃疡照护准则V.I.P.D.F.及就医实时信息,截至2024年已累积360家合作医疗院所。

合一生技已委托国际顾问公司执行,针对主要市场分析保险公司、专业医事人员等的订价建议,设定最适全球订价区间。未来药物于不同国家上市,将以各国GDP以及收入 (Income Tailored Pricing)作为参数,分别制订合宜之当地药物价格。
台湾健保制度保障民众可以获得完整的医疗照顾,合一生技”速必一®乳膏”为国产新兴药品,亦为卫生福利部核准唯一治疗糖尿病足部伤口溃疡(Diabetic Foot Ulcer, DFU)处方药,具有调节伤口微环境M1/M2型巨噬细胞平衡的创新作用机转,具有良好的临床疗效与安全性,已于2023年8月1日获中央健康保险署核准纳入健保给付,让符合给附条件之DFU患者及早接受”速必一®“新药治疗,促进伤口愈合,降低溃疡恶化、截肢风险,为糖尿病患者的健康促进提供最妥善的全民健康照护。
合一生技公布”低收入户糖尿病足患者医疗补助办法”,为救助罹患糖尿病足部伤口溃疡的低收入患者,对于低收入患者免费提供”速必一®乳膏(Fespixon® cream)”,以促进患者足部溃疡伤口愈合,进而减少截肢和防止失能。2021年补助六位低收入户患者;2022年底,补助十七位低收入户患者。于2021至2023年期间共补助28位低收入户患者。2024年1位低收入户患者申请补助,捐赠1条"速必一®"乳膏。
※以上内容取自ESG报告书