SNS812

冠状病毒流感

SNS812为siRNA核酸药物，利用RNA干扰(RNA interference)机制，专一靶向并切断冠状病毒重要且不易突变的基因位置，进而破坏病毒基因，从源头抑制病毒复制，清除细胞内病毒分子

1. 完成临床前药理细胞与活体试验，包含Vero E6细胞感染实验、ACE2转基因鼠攻毒试验，以及细胞毒性测试、脱靶基因分析及多物种（小鼠、大鼠、猴子）的毒理试验。数据显示，SNS812为低毒性、低脱靶、低致免疫性的候选药物。
2. 完成美国一期临床试验，所有测试剂量组皆未观察到药物相关的不良反应。相关数据于2025年3月21号发表于国际医学期刊 Clinical and Translational Science (Clin Transl Sci. 2025 Mar 21;18(3):e70202.)
3. 完成二期临床试验，并取得最终临床研究报告(Clinical study report, CSR)。

目前市场上的疫苗与抗体，针对病毒最易突变的棘蛋白，容易被病毒逃脱，进而导致疫苗突破(vaccine breakthrough)与疫情反复爆发。SNS812靶向病毒重要且不易突变的位置，可望解决目前病毒变异株所造成的问题

根据市场分析机构的统计，新冠预防及治疗药物市场分别为1500亿(IQVIA Holdings)及256亿美金(IncInsightAce Analytic)。SNS812是目前全球极少数能广效针对新冠病毒变异株的候选药物